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职业经理人俱乐部首页 >> 医药医疗 >> 浙江华海药业股份有限公司 >> 企业信息
企业编号:C000331H09A12 [查询]

浙江华海药业股份有限公司

浙江

上市公司 | 500人以上
 招聘职位:
·产品经理年薪:面议 
·原料药生产技术管理总监年薪:面议 
·常务副总经理年薪:面议 
 公司简介:

    浙江华海药业股份有限公司创建于1989年,是国家高新技术企业,已连续数年列为浙江省医药工业十强企业。2003年,公司股票在上海证券交易所上市(上市代码:600521)。2005年全国医药工业企业利润排名第15位,并荣获国家环境保护最高奖——“国家环境友好企业”荣誉称号。公司现有员工2200多人,资产已达12亿元,年销售收入超过5亿元,拥有制造、研发、营销三大中心。制造中心——台州华南化工有限公司、原料药厂、制剂厂、川南分厂等四个厂区。研发中心——上海奥博生物医药技术有限公司、上海科胜生物医药技术有限公司、中国科学院上海有机化学研究所与浙江华海药业股份有限公司联合研究中心、上海医药工业研究院与浙江华海药业股份有限公司联合研究室。营销中心——国内:浙江华海医药销售有限公司,注册资金二千万元,负责国内制剂销售。位于杭州现代化CBD瑞丰国际商务大厦26楼,拥有面积1000平方米办公营业场所。美国:华海药业美国分公司,位于美国新泽西州。华海的核心竞争优势——品质——国际级水平的原料药:原料药品质已通过国际国内的四大权威认证,中国GMP认证;欧共体COS认证;澳大利亚TGA认证;美国FDA认证。国际最先进的制药设备:德国进口的全套制剂设备Glatt是浙江省唯一一家从造粒到包装整条生产线全套引进国际顶尖制药设备的企业。国际级高水准的生产品质管理:华海药业质量管理认证体系符合GB/T19001-IS09001的要求,ISO9001质量管理体系适用于产品的设计开发,生产和售后服务全过程。现因公司业务高速发展需要,诚邀有志与华海药业共同发展的您加入我们的大家庭!我们提供给您的不仅仅是一份职业,更是您事业发展的机会!

 参选文章:
1、华海药业(600521)固体制剂生产线通过欧盟GMP认证的公告
    于浙江华海药业股份有限公司 固体制剂生产线通过欧盟 GMP 认证的公告

    本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整,对公告的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏负连带责任。

    目前,公司收到德国卫生管理机构(Ministry of Social and Family Affairs,Healthand Consumer Protection)的GMP 认证证书,确认公司位于浙江临海汛桥的固体制剂生产线通过了德国官方的GMP 认证。该认证在欧盟国家共同有效。本次通过认证对公司拓展欧盟制剂市场具有重要意义。

    特此公告。

    浙江华海药业股份有限公司

    董 事 会

    2007年11月13日 …… [详细信息]

2、中国医药追随印度模式 研发链日益成熟
    “迄今为止,全球75%以上的药品外包业务仍为欧美国家控制,中国至今没有一条正式在FDA注册的成品药生产线,国内出口主要集中在大宗原料药上,而且是以价格低廉的东南亚、非洲等非规范市场为主。”2005年的10月23日,上海复星高科技集团公司董事长郭广昌在北京生物医药产业发展论坛上,为中国的研发产业担忧不止。

    两年后的今天,郭广昌这种“担忧”终于可以稍减。因为中国浙江临海的一家小药厂──浙江华海药业股份有限公司(Zhejiang Huahai PharmaceuticalCo.,简称华海药业)生产的抗艾滋病药物已获得了美国食品和药物管理局(FDA)的认证。来自10月9日的《华尔街日报》消息显示,这是中国制药企业首次获准向美国出口成品药。

    华海药业的突破并非偶然事件。在全球制药行业中,随着中国药品研发技术的日益提高,中国正成为世界药业研发最重要的外包市场之一。

    蛋糕 …… [详细信息]


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