北京朗依制药有限公司(Beijing Laneva Pharmaceutical Co., Ltd.)创建于1995年,是集药品研发、生产、市场营销为一体的中国最具成长性的制药企业之一,已通过药品生产质量管理规范(GMP)认证。
公司销售网络覆盖全国,产品涉及处方药和非处方药,拥有5大类几十种产品,具备较强竞争实力。
公司生产基地位于北京朝阳区管庄乡双桥,靠近京通快速路,交通便利,拥有符合GMP要求的综合制剂车间(包括3个剂型:固体制剂、喷雾剂、软胶囊剂)、软膏剂车间、精干包车间。先进的生产线及完善的质量检验、检测体系,确保了产品质量。
企业宗旨:
致力于人类健康事业的发展,做到“关注健康,关爱生命”,为社会奉献更多优质产品
企业精神:
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北京朗依制药有限公司 |
职位: 原料药合成总监
工作地点:北京
汇报对象:药品研发总监
汇报对象:药品研发总监
职位要求:
- 有海外工作、学习经历
- 本科其以上学历,10年以上相关工作经验
- 3个月内到位
主要职责:
1、负责原料药实验室管理,原料研究整体分工、进度管理;
2、相关文献查阅,设计、确定原料药物合成工艺路线、组织实施小试工艺具体研究;
3、负责协助原料药物的质量研究,杂质研究;
4、负责原料药工艺中试、大试验研究、协助稳定性考察;
5、负责撰写原料药物部分申报资料,并配合注册工作;协助中心负责人顺利开展工作。
用人要求:
1、硕士学历,药物合成、化工等相关专业,医药专业英语笔译能力较强,具有很强的文献查询能力;
2、最少具有6年以上的医药研发工作经验,具备原料药小试、中试放大合成工艺研究经验,具备一定的药物分析技能;
3、熟悉国家药品注册相关法规,了解行业最新法规,有一定的政府资源者优先。
关键评价要素:
1、医学相关专业硕士学历,熟悉药物合成原理;
2、8年以上医药研发经历,熟悉临床实验全过程;
3、熟悉药注册,申报流程及相关法规。
薪酬待遇:
面议 预计截止时间:2024/4/7
公司简介: