职位： 临床监查员（CRA）

1. 本科其以上学历，3年以上相关工作经验
2. 2个月内到位

职位描述：
1、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；
2、进行研究中心监查：具体工作包括：根据GCP/ICH指南及公司的标准操作流程（SOP）进行文件审阅，确保所记录文件的准确性，确认病人数据，及遵从方案要求，确保病人利益得到保护；
3、协助准备，实施研究者会议；
4、确保及时向伦理委员会递交方案和相关文件；
5、确保试验文件符合要求；
6、激励研究者实现入组目标；
7、定期和研究中心沟通以确保依从方案；
8、定期向项目经理回报试验进展；
9、及时完成项目进度报告；
10、确保研究药物按照要求进行保存和管理；
11、及时解决数据疑问表；
12、确保研究相关文件的正确存档。

职位要求：
1、大学本科及以上学历，医药学等相关专业；
2、英语水平良好，有较强的读写能力；
3、善于与他人沟通，有良好的服务意识以及较强的应变能力；
4、有较强的团队合作精神；
5、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
6、熟练使用各种办公软件及设备。