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我国自主研发肝癌体外诊断检测试剂获批 填补国内空白


  《职业经理人周刊》   猎头班长v微博   微信:AirPnP   2018/1/6
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国内首个完全自主知识产权的异常凝血酶原(DCP,PIVKA-II)测定试剂和甲胎蛋白异质体(AFP-L3)比率全自动化学发光检测试剂,日前经国家食品药品监管总局批准。这意味着,中国作为肝癌大国,首次拥有达到国际水平的肝癌诊断血清标志物,填补了国内空白。目前,业界已把该检测技术列为肝癌检测极其重要的指标,但长期以来,该检测技术被国外少数几个公司所垄断。为此,解放军第302医院等单位历时多年,成功研制了该诊断试剂,这将彻底改变进口垄断的现状。(来源:CFDA)


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