精华制药子公司GMP证书被收回 前三季净亏2亿降224%

继业绩下滑、大额商誉减值遭问询后，精华制药（002349.SZ）子公司再遭监管部门处罚被收回《药品GMP证书》。

值得注意的是，今年一季度公司业绩还颇为亮眼，但到三季度突然翻脸，扣非净利同比下滑229.63%，成为首个亏损季度，也是上市以来最差成绩。

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更令人意外的是，在一季报发布后，精华制药前董事朱春林突然宣布离职，并在随后3个月高频减持套现近千万元。与此同时，精华制药股价从4月22日后持续下跌，截至2019年12月2日，收盘价4.36元/股，与历史最高峰值91.8元/股相比，跌幅达95.25%，市值仅36.44亿元。

子公司被收回GMP证书将停产

12月1日晚间，精华制药公告称，2019年11月19至21日，安徽省药品监督管理局对亳州保和堂开展GMP检查，发现2条严重缺陷、1条主要缺陷、3条一般缺陷，经综合判定亳州保和堂不符合《药品生产质量管理规范》要求。

安徽省药品监督管理局依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》相关规定，决定收回该企业的《药品GMP证书》。

据公告，亳州保和堂药品GMP证书认证范围:中药饮片(净制、切制、蒸制、煮制、炒制、灸制、煅制、煨制、制炭、燀制、水飞)，毒性饮片(净制、切制、煮制、炒制、水飞)。

精华制药表示，公司对该事项高度重视，要求亳州保和堂立即制定整改方案，举一反三进行彻底整改，并尽快将整改情况上报药品监督管理部门。同时，公司将对亳州保和堂管理层人员和分工进行重新调整。

根据规定，药品监督管理部门收回《药品GMP证书》时，应要求企业改正。公司完成改正后，应将改正情况向药品监督管理部门报告，经药品监督管理部门现场检查，对符合药品GMP要求的，发回原《药品GMP证书》。

精华制药提醒，亳州保和堂被收回《药品GMP证书》，将造成该企业中药饮片暂时性停产，2019年1—10月销售中药饮片3656.07万元，产生毛利203.00万元，对公司年度业绩影响很小。

前董事辞职减持套现近千万

三季报显示，今年前三季度公司实现营收9.4亿元，同比增长1.74%；净利润亏损2.13亿元，同比下滑223.65%；扣非净利亏损2.19亿元，同比下滑229.63%。

精华制药预计，2019年净利润亏损在2.25亿元至1.55亿元之间。净利润减少的主要原因是公司对收购南通东力企业管理有限公司形成的商誉计提减值准备3.82亿元。

财报显示，今年三季报是精华制药业上市以来最差成绩，也是首个亏损季度。

对此，深交所下发问询函。精华制药回复问询函称，2019年1-9月，东力企管实现净利润748.28万元，出现较大下滑，净利润下滑原因是东力企管主要产品甲基肼销售量大幅下滑。东力企管主要产品甲基肼2017年销售量为2458.3吨，2018年销售量为1848.09吨，而2019年1-9月的销售量仅为508.46吨。

值得注意的是，在一季报时精华制药业绩还十分亮眼，实现净利润0.68亿元，同比增长12.51%。

然而，随后在4月22日，其董事长朱春林突然宣布离职。随即，精华制药开始大跌，7个交易日跌幅超过了15%。更令人意外的是，在朱春林离职20天后，精华制药发布朱春林计划减持公告。事实上，后面3个月里，朱春林频频减持，7月15日至17日期间，累计减持171.36万股，变动数量占流通股本比例0.21%，累计套现近千万元。

截至2019年12月2日，精华制药收盘价4.36元/股，与历史最高峰值91.8元/股相比，跌幅达95.25%，市值仅36.44亿元。