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雅培新冠检测工具通过FDA紧急审批 最快5分钟出结果


  《职业经理人周刊》   猎头班长v微博   微信:AirPnP   2020/3/30
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近日,美国医疗技术制造商雅培(Abbott)推出了一项全新的COVID-19测试工具,不需要往返实验室的情况下能够在几分钟内得出检测结果。目前该检测工具已经获得了美国食品和药物管理局的紧急批准,将于下周开始生产,预估每天的产量超过50,000个。

最新的检测工具Abbott ID NOW COVID-19使用Abbott ID NOW诊断平台,该平台本质上是一个盒装实验室,大约相当于小型厨房电器的大小。ID NOW™是一种快速、基于仪器的恒温扩增检测系统,用于感染性疾病的定性检测,新冠阳性结果最快可在5分钟内获得,阴性结果可在13分钟内确认。

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雅培公司表示,用于测试的平台重量不到7磅,可以部署在“最需要测试的地方”。 美国疾病控制与预防中心周二发布指导意见,允许部分患者在医疗机构自行采集鼻腔拭子,这可能会减少医护人员所需的防护设备数量。

(来源:cnBeta)


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