上海复旦张江生物医药科创板IPO注册生效 将实现A+H两地同时上市

日前，科创板拟上市公司上海复旦张江生物医药股份有限公司注册生效，这意味着又一家A+H股两地同时上市企业即将产生。
招股书显示，复旦张江本次公开发行股票数量不超过12000万股，募集资金主要用于海姆泊芬美国注册项目、生物医药持续研发发展项目以及收购泰州复大张江少数股权项目。

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光动力技术领先

复旦张江成立于1996年，主要从事生物医药的创新研究开发、生产制造和市场营销。公司的光动力技术处于世界领先水平，并拥有先进的纳米技术、基因工程技术和口服固定制剂技术等，其主要产品覆盖皮肤性病和抗肿瘤治疗领域。

公司主要产品为基于光动力技术平台的盐酸氨酮戊酸外用散（商品名：艾拉）和注射用海姆泊芬（商品名：复美达），以及基于纳米技术平台的抗肿瘤药物长循环盐酸多柔比星脂质体注射液（商品名：里葆多）。

据悉，艾拉是世界首个用于尖锐湿疣治疗的光动力药物。自2007年该产品上市以来至报告期末，复旦张江累计销售417.3万支，累计营收23.23亿元，市场份额处于国内第一。

里葆多于2009年在国内上市，是全球首个抗癌类脂质体药物doxil国内首仿药物。截至报告期末，累计销售61.2万支，累计营收21.57亿元。

复美达则是全球首个针对鲜红斑痣的光动力治疗药物，是集新药靶、新化合物和新适应症一体的新药。复美达于2017年开始生产销售，从产品上市至报告期末，已累计销售4.52 万支，累计销售收入超过1.69 亿元。

盈利能力大幅上升

招股书显示，2017至2019年，复旦张江的营业收入分别为5.11亿元、7.42亿元和10.29亿元；同期净利润分别为0.60亿元、0.91亿元和2.21亿元，业绩逐年稳步提升。

目前公司的三款产品均形成了稳定盈利，并且光动力药物短期内出现竞争性或替代性药品的可能性较低，且行业监管政策对公司主要产品的影响较小。随着募投项目的展开，未来公司有望推出新的重磅产品。（聂品）