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编号:P001792H09C01A35 [查询]

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黄 守青先生  
医药医疗行业 开发支援事业部
部门总管
 
 参选文章:
 个人简介:
出生日期: 1960年
婚姻状况: 已婚
教育背景: 1、1986年毕业于上海市第二医科大学生 医疗系 学历:本科
工作经验: 10年以上工作经验,有海外工作、学习经验
个人评价: 自我介绍
毕业于上海医科大学(中西医结合专业),有着12年的儿科临床医生的从业经验(中西医结合).此外具有在培养护士专门学校教学(中医西医)的教学经验与上海市医学自学中等学校的管理经验(1年,3000人左右的管理).
1993年春天,去日本自费留学.先是在神户日本语学校学习日语;除了学习之外还具有在日本医院管理经历(佐野疗养院事务所,2年)
1995年4月作为研究生,1996年4月攻读博士课程,进入日本神户大学大学院医学部小儿科,进行新生儿临床研究(呼气末CO与胆红素生成的关系与测定;足月新生儿,早产儿,溶血性黄疸),持续2年半以后,1998年11月,参加在日本冲绳举办的“日本早产儿新生儿医学协会”的第42届会议,并在新生儿学术研讨会上发表此项研究结果的论文.
随后,持续关于导致新生儿黄疸的DNA分子水平的原因研究,在2000年3月通过答辩取得毕业.
1997年到2000年,在日本兵库县老年大学作为客员教学,讲授了以中国医学为理论基础的<药膳与饮食同源>的内容.并在神户,尼崎国际交流中心,大阪-关西AALA文化中心等地方进行演讲.
2000年春天毕业以后,希望在日本从事医学相关的工作,同年4月,在CRO日本分公司(美国企业),主要作为医学总管,经历了各种各样的治验药物的临床开发及其开发过程,特别是治验药物在临床开发期间的有害现象情报的收集,评价与追踪;并负责大中国语圈(大陆,台湾,香港)的商务工作.
2005年9月,为了开发新的事业,在Site support institute Co,. Ltd国际事业推进部担任医学特别顾问,尝试了国际间有关新药开发的业务.
随着时代的发展与进步,2006年成月,为了开发新医药,受雇于Janpan Pharmacy Inc.,为医药临床试验开发事业等事业的开发而作出自己微不足道的能力.
经过十几年的临床医药科学学习与实际经验,能在医药品的开发,发展以及市场行销(例如中国语圈)等方面有效的使用所学的知识,期望能获得奉献社会和企业的职位.此外,如有可能国际商务的机会更能发挥我的能力,这也是我一直渴望的理想.这是我从以前的经验和工作品质中所得到的自信,使我具有抓住新目标的愿望与信心.

资格证明
医生资格证书(中国)
神户大学大学院医学部医学博士学位(日本)

论文摘要
http://ci.nii.ac.jp/naid/110004652896/

联系地址:
邮政编码:651-0054
日本国兵库县神户市中央区熊内町3-5-31-302
电话号码:
81-90-6061-3576
电子信箱:
syuseik@yahoo.com.cn
工作经历1: 2006年7月至今 在 ※※※ 公司 任 开发支援事业部 部门总管
 主要职责: Janpan Pharmacy Inc.(日本企业)
开发支援事业部 部门主管
2006年6月,公司作为一个新开发的医学科学领域,医药临床试验开发事业为目标的<开发支援事业部>,为了推进此事业的发展,成立了与此有关的经营,事业开发部.这个事业部是以新医药临床试验在各医疗机构实施的时候,对所发生的业务,以GCP,SOP,临床试验计划书等为基准,进行全面的业务支援为基点,向日本全国(乃至整个亚洲地区)提供对医药临床试验开发事业的支援,针对各医疗机关,以医药临床试验开发事业为主要的目标与业务.作为临床试验的责任者,从事着从CRC的教育,培养;临床试验委托者的接洽;临床试验基地 的选择; 临床试验事务局的设立,业务运营;试验参加者的选定,临床试验参加的说明,同意,临床试验开始到结束的全面照管,随访;临床试验责任医生的选择,支援;到整个临床试验的质量管理的工作(数据收集,数据处理,数据管理;CRF的作成,管理;有害事情发生的对应;临床监察,监视的对应等等).
工作经历2: 2005年6月--2006年6月 在 Site support institute Co,. Ltd 任 药物研究 医学技术顾问 营销总管
 主要职责: Site support institute Co,. Ltd(日本企业)
药物研究部门 医学技术顾问 营销总管
根据ICH(International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use)的GL(guideline),GCP(Good Clinical Practice)所规定的业务标准,经营,接受各制药厂的临床试验开发业务,并向有关制药厂负责进行委托业务的说明,交涉,与情报提供.向制药厂提出支援开发业务大提案,对开发业务的支援;部署内人员的管理,对CRC的业务教育,药物临床医院的业务教育,支援以及试验数据的管理.
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