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编号：P022640H09C06A01 [查询]
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戴先生 医药医疗行业 技术总监 |
参选文章： 个人简介：| 出生日期： | 1967年 |
| 婚姻状况： | 已婚 |
| 教育背景： | 1、1985年毕业于江苏广播电视大学 机械 学历：大专 |
| 工作经验： | 10年以上工作经验 |
| 个人评价： | 专心服务药品制造业三十多年，在药品生产工艺及管理、设备管理，工程设计及施工、GMP、成果工业生产转化等专业技术及企业管理、项目管理等方面，有着丰富的实践经验和理论基础。 本人诚信待人，勤奋认真，积极上进！具有全面细致的综合管理能力和较强的团队领导能力及凝聚能力！ 本人多次参与或主持了GMP认证工作（固体制剂、粉针、冻干粉、水针、生物原料、多肽合成原料、不可灭菌制剂、口服液），是一个合格且优秀的职业经理人 |
| 工作经历1： | 2011年6月至今 在 ※※※ 公司 任 技术总监 |
| 主要职责： | 主要业绩： 1）成功帮助解决了骨肽冻干粉针生产提取工艺的优化、提高生产收率9倍以上；完善了其配液系统的无菌化处理工作，保证了产品质量的稳定 2）优化骨肽冻干产品时间，缩短至24小时 3）纠正并完成了北京康益药业新建口服液生产线项目建设中出现的工程问题及生产隐患，并指导通过了2010版GMP口服液的认证工作； 4）完成了黄芪多糖口服液无菌灌装工艺的设计和实施； 5）尼扎替丁冻干线的新版GMP生产工艺布局设计及相关标准制定； 6）主持完成了动物免疫功能增强4个产品标准的制订及产品试制和生产工艺方案的确定工作 |
| 工作经历2： | 2009年1月--2011年5月 在 北京昭衍新药研究中心股份有限公司| 北京舒泰神药业股份有限公司 任 筹建办 技术总监 |
| 主要职责： | 工作业绩及成果： 1）主持完成了北京昭衍新药研究中心股份有限公司“苏州基地”100000平方米的总体规划、建设；局部112000平方米的实验动物房的建设和9600平方米中心实验楼建设，并通过GLP认证及国际实验动物评估和认可管理委员会（AAALAC）的认证通过 2）指导完成了北京舒泰神药业股份有限公司新生产基地的规划、布局、建设的施工指导及监督和其GMP实施、认证工作，并通过2010版GMP认证（生物提取冻干粉针及固体制剂） |
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