医学领域专家Josehf E. Eid博士担任恒瑞医药（美国、欧洲）首席医学官（CMO）、恒瑞医药（美国、欧洲）执行副总裁（EVP

近日，医学领域专家Josehf E. Eid博士更新领英信息，宣布他于10月加入江苏恒瑞医药股份有限公司（600276.SH，以下简称“恒瑞医药”），担任恒瑞医药（美国、欧洲）首席医学官（CMO）、恒瑞医药（美国、欧洲）执行副总裁（EVP）。

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本次Josehf E. Eid博士履新是恒瑞医药加速国际化进程的体现。Eid博士加入恒瑞医药后，将主要负责公司在欧美区域的药品开发和医学事务。

此外，恒瑞医药还表示，在推进国际化战略方面，公司将进一步加快仿制药制剂的FDA和欧盟认证的步伐，力争主要产品均通过FDA或欧盟认证在欧美日上市销售，进一步做大制剂出口；同时，争取早日实现国产创新药在全球上市销售，形成公司全球化发展新格局。

加速国际化进程

“国际化”是近年来恒瑞医药大力推行的两大发展战略之一。2021年中报显示，恒瑞医药海外研发支出共计6.43亿元，打造国际化的临床研发团队、布局创新药物国际临床试验的步伐不断加速。

目前，公司海外研发团队共计136人，其中美国团队95人，欧洲团队31人。主要成员均是来自罗氏、诺华、辉瑞、默克等知名药企的中高层人才，拥有丰富的全球化研发经验。恒瑞医药表示，本次Josehf E. Eid博士履新也是恒瑞加速国际化进程的体现。

领英资料显示，Josehf E. Eid博士是一名医学肿瘤学家和血液学家，内科肿瘤学、血液学和内科三个领域的委员会认证医师，在学术医学和生物制药行业的临床开发和医学事务方面拥有20多年丰富的经验，涵盖小分子、单克隆抗体和免疫肿瘤学临床1-4期项目。此前，Eid博士曾在罗氏、默沙东、百时美施贵宝（BMS）等药企任高管职位。

2021年中报披露，恒瑞医药在报告期内共开展23项国际临床试验，其中国际多中心Ⅲ期项目7项，涉及肿瘤项目9项，非肿瘤项目14项，并有10余项研究处于准备阶段，共启动86家海外中心。

报告期内获批FDA临床批件3项，包括氟唑帕利胶囊联合醋酸阿比特龙片和泼尼松片（AA-P）对比安慰剂联合AA-P一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的国际多中心Ⅲ期研究，卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗晚期实体瘤的多队列、开放Ⅱ期研究，以及评估HR17031注射液的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的I期研究。

恒瑞医药透露，Eid博士加入恒瑞后，将主要负责公司在欧美区域的药品开发和医学事务。

除了筹建海外团队，开展海外研发，恒瑞医药的国际化战略还体现在积极进行license in/license out。2020年，恒瑞医药分别将卡瑞利珠单抗、吡咯替尼、SHR-1701许可给韩国CrystalGenomics、韩国HLB-LS公司、韩国东亚公司在韩国开发，总里程金3.3亿美元。

2019年，恒瑞医药分别从德国Novaliq公司引进两款治疗干眼症的药物，从美国Mycovia公司引进治疗真菌感染的药物。“只要是公司内部没有布局的、或者是有布局但不够好或进度太慢的项目，符合公司发展策略的品种和项目，恒瑞都很愿意与行业领先的企业合作。”恒瑞医药表示。