艾迪药业抗艾创新药研究成果亮相2024沪深感染病论坛

3月23日，2024第二届沪深感染病论坛在上海成功举办。本次活动由北京健康促进会携手各地医疗机构共同举办，根据国内外医院感染学科发展趋势，结合多重耐药菌医院感染、病毒变异甚至暴发流行的严峻形势，针对疑难感染诊断的创新思路、耐药菌的精准防控，免疫抑制人群感染以及感染感控最新进展和适宜技术进行科学探讨交流。

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上午的会议中，深圳市第三人民医院孟现民主任进行了《艾诺韦林片与利福平胶囊的药物相互作用临床研究》专题报告，对相关研究成果进行了分享及解读。

据孟现民主任介绍，该研究的初步数据正在整理，准备在后续文章发表。由于抗结核是多药方案，在该研究的基础上，艾迪药业还布局了艾诺韦林和抗结核治疗方案联用的临床研究，进一步明确相关影响，为艾诺韦林方案在临床应用提供越来越多的循证证据，为临床安全使用保驾护航。

参会的专家与学者，也对这方面的内容展现出浓厚的兴趣，同时对艾迪药业积极开展相关研究，确保临床用药安全的负责任态度表示充分肯定。

下午的艾滋病分会场，由首都医科大学北京地坛医院张福杰教授主持，艾迪药业首席医学官秦宏博士进行了《中国循证：国产抗艾1类新药艾诺米替经治转换III期临床研究（SPRINT研究）》专题报告，介绍了全球首个——以NNRTI(非核苷类逆转录酶抑制剂)和INSTI（整合酶链转移抑制剂）为基础ARV（抗反转录病毒药物），即艾诺米替与艾考恩丙替进行的头对头比较。该研究填补了既往临床研究空白，有助于转换治疗方案的选择和临床决策。

该研究人群的选取，以中青年男性为主，这也符合中国HIV/AIDS的流行现状；此类人群，合并超重/肥胖和脂肪肝患病率高，心血管风险较高。

此次研究没有采取传统的维持原治疗或推迟转换治疗的对照方式，而是直接和艾考恩丙替方案转换治疗，进行头对头比较，具备以下两点优势：排除了多片方案和单片复方制剂对有效性的干扰；为临床转换治疗选择艾诺米替方案，提供直接的高级别循证医学证据。

研究结果显示，对于获得病毒抑制的中国HIV感染者，艾诺米替与艾考恩丙替，两种方案耐受均良好，因不良医疗事件中断治疗或提前退出试验少见。而且，艾诺米替在安全性方面更具优势——体重增加和血脂异常发生率更低更，因此HIV感染者换用艾诺米替可在心血管代谢方面获益，且不会影响病毒学有效性。

秦宏博士介绍之后，张福杰教授的总结也进一步肯定了该研究的临床价值，为HIV患者临床转换提供了更好的选择。

当下，市场分析认为，抗HIV病毒药物从以往由国家集中采购免费治疗向政府免费治疗+医保支付+自费市场相结合转变，将是满足不同患者群体需求、提升临床用药可及性和先进性的重要趋势。

艾迪药业致力于打造完整的HIV抗病毒新药研发管线，并在该领域具备核心技术优势与产品先发优势，力求为患者提供更为全面多元的药物选择，不断满足国内艾滋病治疗升级的迫切需求，力争成为艾滋病治疗领域的领跑者。