“2023年诺华有10个Ⅲ期临床试验积极结果，这意味着，未来诺华会有更多新产品在中国递交上市申请。”万思瀚说，诺华在中国有100多个临床研究项目，这也为进一步发展打下了良好的基础。在诺华的全球临床试验中，中国是排名第二的贡献国家，诺华与中国的医院、研究者有紧密的联系，未来除了将新产品带入中国，也希望将中国纳入新技术的研发过程中。

对话

经济观察报：作为诺华的全球CEO，你对中国医药市场最关心的三个问题是什么？你之前提到的定价问题，是否是其中之一？

万思瀚：未来我们希望在中国上市更多创新产品，覆盖癌症领域、心血管领域和免疫等领域，所以我会关心以下几个领域：

第一，加快上市审批。自2022年起，诺华在中国的新药及新适应症开发已实现100%与全球保持同步，这意味着，未来两年内，我们超过90%的中国新药及新适应症的注册申请可以与全球保持同步。同时，我也看到中国在审批速度上有极大的进步，期待未来如果有新药上市，可以同步在美国、欧洲以及中国市场上市。

第二，希望诺华有更多产品可以进入国家医保目录，同时有一个公允的有竞争力定价。

除此之外，我们希望知识产权保护的实施有高度一致性，使创新药从进入国家医保目录到进入集采的流程更清晰，这也会鼓励我们不断加大在中国的投资，不断将新产品带入中国市场。

第三，不断提升创新药物在中国的可及性，希望国家医保目录和医院的进院能有非常清晰的衔接。我们也就医院引入创新产品持续对医生进行教育，以便让医生理解创新科技和创新产品可以为患者带来什么样的机会，以及让诺华的产品不断下沉到二三线市场。

做好这三点，我相信未来五年诺华在中国一定会持续发展，实现成为在华前三大跨国药企的目标。

经济观察报：就医药领域而言，你对中国的政策有哪些期待？

万思瀚：我刚刚参加了中国发展高层论坛，和其他利益相关方进行了会面。我参加了一场以大健康为主题的论坛，和其他跨国药企CEO一起和国家药监局的代表对话。我们聊到了中国深化医疗改革所取得的成就，也聊到了未来还可以做出什么变革，我们共同指出了四个方面：

第一，进一步加强对知识产权的保护，尤其是对监管数据的保护。这可以鼓励跨国企业不断深化在华投资，包括对生态系统的投资。

第二，进一步优化监管环境。例如保护一些特殊领域的创新技术，如儿童用药以及罕见病用药相关的技术。

第三，不断提升创新产品的可及性。可以通过政策激励医院使用创新技术，不断加强早诊早治体系，比如在心血管疾病、癌症领域。

第四，鼓励跨境生产，进一步深化改革相关政策。如果政策允许部分生物医药跨境生产，共同组成一个生产链条，而非要求全部在国内生产，这会鼓励跨国企业进一步深化在中国的投资。

(来源：百度百家综合 EEO)

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